pictopub.com

Kraniosynostos är en fosterskada där fontanelen stängs för tidigt. Som ett resultat utvecklas barnets huvud onormalt och gör att barnets huvud ser ofullkomligt ut.

Till en början är skallbenet inte ett enda helt ben som står ensamt, utan en kombination av flera ben sammankopplade med kronan. Kronan kommer att förbli öppen tills barnet är 2 år, så att barnets hjärna kan utvecklas. Sedan kommer kronan att stängas och bilda ett fast skallben.

Hos spädbarn med kraniosynostos stänger fontanelen snabbare innan barnets hjärna är helt bildad. Detta tillstånd gör att hjärnan trycker på skallbenet, så att barnets huvudform blir oproportionerlig.

Om den lämnas obehandlad kan kraniosynostos orsaka permanenta förändringar i formen på huvudet och ansiktet. Trycket inuti huvudhålan kan öka och leda till allvarliga tillstånd, såsom blindhet och död.

Symptom Craniosynostos

Tecken på kraniosynostos uppträder vanligtvis vid födseln och blir mer uttalade efter några månader. Dessa tecken inkluderar:

• Kronan eller den mjuka delen av barnets huvud känns inte.
• Pannan ser ut som en triangel, med bakhuvudet bred.
• Pannformen är delvis platt och delvis framträdande.
• Det ena örats position är högre än det andra örat.
• Formen på barnets huvud är mindre än bebisar i hans ålder.
• Onormal huvudform, såsom långsträckt och platt, eller ser platt ut på ena sidan.

När ska man gå till doktorn

Följ det rekommenderade immuniseringsschemat. Barnläkaren kommer att övervaka barnets tillväxt och utveckling under immunisering, inklusive tillväxten av barnets huvud. Om du misstänker att det finns en abnormitet i utvecklingen eller formen på barnets huvud, dröj inte med att omedelbart uppsöka läkare.

Det bör noteras att ett onormalt format babyhuvud inte alltid indikerar kraniosynostos. Detta tillstånd kan uppstå på grund av att barnet sover för ofta på ena sidan av kroppen, utan att byta position. Därför behövs en läkarundersökning för att vara säker.

Orsaker och riskfaktorer Craniosynostos

Det är inte känt vad som orsakar kraniosynostos, men tillståndet tros vara relaterat till genetiska och miljömässiga faktorer. Kraniosynostos tros också utlösas av tillstånd som kan påverka ett barns skallutveckling, såsom Aperts syndrom, Pfeiffers syndrom och Crouzons syndrom.

Risken för att barnet ska utveckla kraniosynostos är högre hos kvinnor som har sköldkörtelsjukdom eller tar sköldkörtelmedicin under graviditeten. Samma risk kan också upplevas av kvinnor som använder fertilitetsläkemedel, såsom: klomifen, innan du blev gravid.

Diagnos Craniosynostos

För att bekräfta kraniosynostos kommer läkaren att utföra följande tester:

• Undersökning av barnets huvud genom att undersöka kronan och avvikelser i huvudet.
• Avbildning med datortomografi för att se skallbenen mer detaljerat.
• Genetisk testning för att fastställa en misstänkt genetisk störning.

Behandling Craniosynostos

Kraniosynostos av lindrig eller måttlig svårighetsgrad kräver ingen specifik behandling. Läkaren kommer att råda patienten att bära en speciell hjälm, för att förbättra formen på skallen och hjälpa hjärnans utveckling. De flesta allvarliga fall av kraniosynostos behandlas dock med kirurgi.

Kirurgi för kraniosynostos beror på svårighetsgraden av kraniosynostosen och om det finns en underliggande genetisk avvikelse. Målen med operationen är att minska och förhindra tryck på hjärnan, göra plats i skallen för att hjärnan kan expandera och förbättra skallens form.

Det finns två typer av operationer som kan utföras för att behandla kraniosynostos, nämligen:

• Kirurgi endoskop

  Denna operation utförs på spädbarn under 6 månaders ålder. Denna procedur kräver endast en dags sjukhusvistelse och kräver ingen blodtransfusion. Efter denna procedur kan terapi med en speciell hjälm göras för att förbättra formen på skallen.

• Kirurgi öppen

  Denna procedur utförs på spädbarn över 6 månaders ålder. Öppen operation kräver tre till fyra dagars sjukhusvistelse och blodtransfusioner.

Komplikationer Craniosynostos

Mild kraniosynostos som lämnas obehandlad kan orsaka permanenta förändringar i formen på huvudet och ansiktet. Som ett resultat skäms personer med kraniosynostos över att blanda sig med samhället.

Patienter med svår kraniosynostos löper risk för ökat intrakraniellt tryck (tryck i huvudhålan). Om det lämnas obehandlat kan ökat intrakraniellt tryck leda till följande allvarliga tillstånd:

• Utvecklingsstörningar
• Störningar i ögonrörelser
• Kognitiv funktionsnedsättning (inlärning och tänkande)
• Beslag
• Blindhet