Här är några sällsynta sjukdomar i världen
Konstigt men sant. Kanske det intryck som kommer att tänka på efter att ha hört talas om något ovanlig sjukdom. Förutom att de har unika symtom är sällsynta sjukdomar ibland dödliga och inte ännu kan behandlas. Kom igen, känner igen några av de sällsynta sjukdomarna i världen med följande unika symtom!
En sällsynt sjukdom är en sjukdom som sällan förekommer eller har ett mycket litet antal drabbade. En studie slår fast att det finns åtminstone mer än 7 000 sällsynta sjukdomar som drabbar 8-10 procent av världens befolkning. Det betyder att det finns cirka 500 miljoner människor i denna värld som lider av denna sällsynta sjukdom.
Vissa typer av sällsynta sjukdomar som är ovanliga
Av de många sällsynta sjukdomar som finns i världen, här är några av dem:
1. Progeria
Progeria är en sällsynt sjukdom som kan förekomma hos barn. Denna sjukdom gör att barnets kropp åldras snabbt. Detta beror på onormala genetiska förändringar i barnets kropp. Men tyvärr vet man inte exakt vad som utlöser dessa genetiska förändringar.
Progeria kan kännas igen på uppkomsten av ett antal symtom. Vid ett års ålder upplever barn som föds med progeria vanligtvis håravfall och hämmad tillväxt.
Andra symtom som kan upplevas av barn med progeria är smal ansiktsform, liten käke, utstående ögon, hög röst och hörselnedsättning. Dessutom kan progeria också göra att drabbade upplever muskelproblem, benskörhet och stela leder.
2. Riley Day syndrom eller immun mot smärta
Du kanske har undrat, finns det någon som inte kan känna smärta? Svaret finns där. Men det är inte för att de har superkrafter, det är att de lider av Riley Day-syndromet.
Denna sjukdom är mycket sällsynt. Vissa av dessa fall finns bara i östeuropeiska länder eller hos personer som har förfäder från Östeuropa.
Immun mot smärta som upplevs av patienter med Riley Day-syndrom är resultatet av en störning i det sensoriska nervsystemet. Detta nervsystem spelar en roll för att kontrollera en persons förmåga att smaka, känna värme eller kyla, inklusive smärta. Detta tillstånd orsakas vanligtvis av en genetisk störning.
Förutom det sensoriska nervsystemet kan Riley Day-syndromet också störa det centrala nervsystemet och det autonoma nervsystemet, som styr andning, matsmältning, kroppstemperatur, blodtryck och tårproduktion. Några av de symtom som uppstår på grund av störningar av dessa två nervsystem är onormalt blodtryck, andnöd, inga tårar när man gråter, diarré och svårt att tala.
3. Alien hand syndrom
Det främsta symtomet på främmande handsyndrom är att inte kunna kontrollera handrörelser. Handen kommer att röra sig av sig själv, som om någon flyttar den eller som om den har sin egen kontroll. Även i vissa fall sker denna okontrollerbara rörelse även i benen.
Alien hand syndrom kan orsakas av flera saker. En handfull nya människor upplever denna sjukdom efter en stroke, cancer, problem med hjärnan eller efter att ha genomgått en hjärnoperation.
4. Xeroderma pigmentosum (XP)
Denna sällsynta sjukdom kännetecknas av ett antal hudsjukdomar, såsom rodnad, sveda, blåsor och smärta, på grund av exponering för solljus även om det bara är kortvarigt. Därför bör personer som lever med denna sällsynta sjukdom till och med undvika solexponering helt.
Xeroderma pigmentosum uppstår som ett resultat av en genetisk störning som överförs från föräldrar. Den genetiska störningen gör att kroppen inte kan reparera eller ersätta DNA som skadats av solexponering. Endast 1 av 250 tusen människor i världen lider av xeroderma pigmentosum.
Vissa studier visar att denna sjukdom är vanligare i Japan och vissa länder i Afrika.
5. Duchennes muskeldystrofi
Denna sjukdom är också känd under andra namn Duchennes muskeldystrofi. Denna sällsynta sjukdom upplevs nästan helt av män. Muskeldystrofi uppstår på grund av en genetisk störning som gör att kroppens muskler inte växer och fungerar normalt.
Denna sjukdom börjar vanligtvis orsaka klagomål och symtom hos barn runt 3-4 års ålder. Symtom på denna sjukdom kan inkludera försämrad tillväxt och utveckling, och svaghet i musklerna i bäckenet, benen och axlarna, svårigheter att gå och inlärningsstörningar.
Förutom ovanstående tillstånd finns det även andra sällsynta sjukdomar, såsom dextrocardia och site invertus, vilka är sällsynta sjukdomar där hjärtat och andra organ är belägna mitt emot sin normala plats, stenmänniskosjukan och cri du chat-syndromet.
Hittills finns det inget känt effektivt sätt att behandla de olika sällsynta sjukdomarna ovan. För att förutse möjligheten av denna sjukdom kan tidig upptäckt göras eftersom fostret fortfarande är i livmodern. En av dem är genom genetiska tester.
