pictopub.com

Horners syndrom är ett sällsynt syndrom som är en kombination av symtom och tecken som orsakas av skador på nervvävnadsbanorna från hjärnan till ansiktet. Denna nervskada kommer att resultera i abnormiteter i en del av ögat.

Detta syndrom förekommer hos patienter som lider av sjukdomar, såsom stroke, ryggmärgsskada eller tumörer. Därför görs behandlingen av Horners syndrom genom att behandla den sjukdom som patienten upplever. Att behandla det underliggande tillståndet är mycket användbart för att återställa nervvävnadens funktion tillbaka till det normala.

Symtom på Horners syndrom kännetecknas av förträngning av pupillen endast i ett öga. Andra symtom som kan kännas av personer som lider av Horners syndrom är mängden svett som kommer ut mindre och ögonlocken verkar hänga på ena sidan av ansiktet.

Symtom på Horners syndrom

Symtom på Horners syndrom påverkar endast en sida av den drabbades ansikte. Några av de kliniska tecknen och symtomen på Horners syndrom är:

• Storleken på pupillerna i de två ögonen som ser tydligt olika ut, varav den ena är så liten att den bara är storleken på en prick.
• Ett av de nedre ögonlocken som är något höjt (upp och ner ptos).
• Vissa delar av ansiktet svettas bara lite eller inte alls.
• Fördröjningen i pupillutvidgning (utvidgning) vid svagt ljus.
• Ögon ser hängiga och röda ut (blodsprängt öga).

Symtom på Horners syndrom hos vuxna och barn är i allmänhet lika. Det är bara det att vuxna som lider av Horners syndrom i allmänhet kommer att känna smärta eller huvudvärk. Medan man är hos barn finns det några ytterligare symtom, nämligen:

• Irisfärgen är blekare i ögonen på barn under ett år.
• Den del av ansiktet som påverkas av Horners syndrom ser inte röd ut.spola) när du utsätts för den heta solen, när du tränar eller när du upplever känslomässiga reaktioner.

Orsaker till Horners syndrom

Horners syndrom orsakas av skador på flera vägar i det sympatiska nervsystemet, som går från hjärnan till ansiktet. Detta nervsystem spelar en roll för att reglera hjärtfrekvens, pupillstorlek, svett, blodtryck och andra funktioner, vilket gör det möjligt för kroppen att reagera snabbt på miljöförändringar.

Nervceller (neuroner) som påverkas vid Horners syndrom delas in i 3 typer, nämligen:

• Första ordningens neuroner. Finns i hypotalamus, hjärnstammen och övre ryggmärgen. De medicinska tillstånd som orsakar Horners syndrom som förekommer i denna typ av nervceller är vanligtvis stroke, tumörer, sjukdomar som orsakar förlust av myelin (det skyddande lagret av nervceller), nackskada och förekomsten av cystor eller hålrum (hålighet) i ryggraden (ryggraden).
• Andra ordningens neuroner. Finns i ryggraden, övre delen av bröstet och sidan av halsen. Medicinska tillstånd som kan orsaka nervskador i detta område är lungcancer, tumörer i myelinskiktet, skador på hjärtats huvudblodkärl (aorta), operation i brösthålan och traumatiska skador.
• Tredje ordningens neuroner. Ligger på den sida av halsen som leder till huden i ansiktet och musklerna i ögonlocken och iris. Skador på denna typ av nervceller kan vara förknippade med skador på artärer längs halsen, skador på blodkärl längs halsen, tumörer eller infektioner vid skallbasen, migrän och migrän. klusterhuvudvärk.

Hos barn är de vanligaste orsakerna till Horners syndrom skador på nacke och axlar vid födseln, abnormiteter i aortan vid födseln eller tumörer i nervsystemet och hormonsystemet. Det finns fall av Horners syndrom för vilka ingen orsak kan identifieras, vilket är känt som idiopatisk Horners syndrom.

Diagnos och behandling av Horners syndrom

Diagnosen av Horners syndrom är ganska komplicerad eftersom symtomen kan tyda på andra sjukdomar. Dessutom kommer läkaren också att fråga om patientens historia av sjukdom, skada eller genomgått vissa operationer.

Läkare kan misstänka att en patient har Horners syndrom om symtomen bekräftas av en fysisk undersökning. Under en fysisk undersökning kommer läkaren att leta efter symtom som uppträder såsom en förträngd pupill i ena ögongloben, ett ögonlock som är lägre än ögonlocket eller svettning som inte syns på ena sidan av ansiktet.

För att säkerställa att patienten har Horners syndrom kommer läkaren att utföra ytterligare tester, såsom:

• Inspektionöga. Läkaren kommer att kontrollera patientens pupillreaktion. Läkaren kommer att ingjuta en liten dos ögondroppar för att vidga patientens pupiller. En pupillreaktion som inte är vidgad kan indikera att en patient har Horners syndrom.
• Imaging tester. Ett antal tester som ultraljud, röntgen, datortomografi eller MRI kommer att utföras på patienter som diagnostiserats med strukturella abnormiteter, sår eller lesioner till tumörer.

Det finns ingen specifik behandling för Horners syndrom. I de flesta fall, om orsaken behandlas, kommer tillståndet att försvinna av sig själv.

Komplikationer av Horners syndrom

Följande är ett antal komplikationer som kan upplevas av personer som lider av Horners syndrom:

• Synstörning
• Nacksmärta eller huvudvärk är svår och plötsligt attackerar
• Försvagade muskler eller svårigheter att kontrollera muskler