pictopub.com

Muskeldystrofi är en störning i musklerna som gör att musklerna försvagas och förlorar sin funktion. Vissa typer av muskeldystrofi är farliga och till och med livshotande, så det är viktigt för dig att känna till typerna en efter en.

Muskler låter kroppen röra sig och göra många saker. Men för vissa tillstånd kan muskler uppleva abnormiteter som gör att deras funktion försämras eller till och med inte fungerar alls. Denna muskelstörning är också känd som muskeldystrofi.

Muskeldystrofi kan upplevas av alla oavsett ålder. Men symtomen ses ofta sedan barndomen. Detta tillstånd orsakas vanligtvis av genetiska störningar eller ärftliga faktorer.

Typer av muskeldystrofi

Det finns minst 9 typer av muskeldystrofi som är vanliga, nämligen:

1. Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi är en vanlig muskelsjukdom hos barn i åldrarna 2-6 år. Denna muskelsjukdom drabbar vanligtvis pojkar. Det är dock möjligt att tjejer också kan uppleva det.

Det finns flera symtom på Duchennes muskeldystrofi som kan upplevas av barn, inklusive:

• Faller ofta
• Svårt att hoppa och springa
• Svårigheter att resa sig från sittande eller liggande läge
• Stört tillväxt och utveckling
• Förstorade vadmuskler
• Musklerna känns ömma och stela

Andnings- och hjärtproblem är vanliga symtom för personer med Duchennes muskeldystrofi i slutstadiet. Om den inte behandlas på rätt sätt kan denna sjukdom orsaka dödsfall när den drabbade kommer in i tonåren eller tidigt 20-tal.

2. Miotonisk

Miotonic är också känd som MMD eller Steinerts sjukdom. Denna sjukdom drabbar i allmänhet vuxna i åldern 20-30 år, men kan även förekomma hos barn. Miotonic kännetecknas av muskelstelhet och påverkar vanligtvis ansikts- och nackmusklerna först.

Personer med myotoniska muskelsjukdomar har ofta långa, tunna ansikten, hängande ögonlock och svanliknande halsar. På lång sikt kan denna sjukdom störa det fungerande systemet i hjärtat, ögonen, nervsystemet, mag-tarmkanalen och hormonproducerande körtlar.

3. Lemmet-gördel

Avvikelser i muskler lem-gördel Det kan upplevas av både män och kvinnor från tonåren till vuxen ålder. Denna sjukdom kännetecknas av en gradvis förlust av muskelmassa och muskelsvaghet, som börjar från höfterna och sprider sig till axlar, armar och ben.

När man upplever lem-gördel, kommer du att ha svårt att lyfta framsidan av foten så att du ofta snubblar. Med tiden kan detta tillstånd göra den drabbade förlamad och oförmögen att gå alls.

4. Beckers muskeldystrofi

Symtomen på Beckers muskeldystrofi liknar dem vid Duchennes, men är mycket mindre allvarliga och sjukdomen fortskrider långsammare. Detta gör att den drabbade kan leva till en ålder av över 30 år.

I allmänhet uppträder symtomen på Beckers muskeldystrofi vid 11-25 års ålder och är vanligare hos pojkar. Denna sjukdom kommer att försvaga musklerna i armar och ben.

5. Medfödd muskeldystrofi

Avvikelser i denna ena muskel förekommer ofta hos nyfödda upp till 2 års ålder. Medfödd muskeldystrofi kan kännas igen av följande symtom:

• Muskelsvaghet
• Dålig motorkontroll
• Oförmåga att stå eller sitta ensam
• Skolios
• Fotdeformitet
• Svårt att tala
• Nedsatt syn
• Svårt att svälja
• Svårt att andas

Denna sjukdom kan också orsaka avvikelser i hjärnans funktion och göra att drabbade ofta får anfall. Men om de behandlas på rätt sätt kan spädbarn eller barn med medfödd muskeldystrofi leva till vuxen ålder.

6. Facioscapulohumeral

Facioscapulohumeral eller Landouzy-Dejerines sjukdom är en muskelsjukdom som påverkar musklerna i överarmen, skulderbladet och ansiktet. Symtom på denna muskelstörning börjar dyka upp i tonåren och utvecklas gradvis för att få den drabbade att ha svårt att svälja, tala och tugga.

Effekten som orsakas av denna sjukdom varierar beroende på dess svårighetsgrad. Däremot cirka 50 procent av patienterna facioscapulohumeral fortfarande kunna gå och leva enligt den genomsnittliga mänskliga åldern.

7. Emery-Dreifuss muskeldystrofi

Detta är en sällsynt typ av muskeldystrofi och är vanligare hos pojkar. Emery-Dreifuss kan dyka upp från barndomen till tonåren.

Detta tillstånd kännetecknas av symtom på försvagade och krympande muskler, särskilt i axlar, överarmar och underben. I vissa fall kan muskelsvaghet även sprida sig till bröst- och bäckenmusklerna.

8. Oculopharyngeal

Avvikelser i denna ena muskel gör att ögon- och halsmusklerna försvagas. Oculopharyngeal Upplevs vanligtvis av män och kvinnor i åldern 40-60 år. Detta tillstånd gör det svårt för drabbade att svälja, lätt att kvävas och till och med återkommande lunginflammation.

9. Distal muskeldystrofi

Detta tillstånd, även känt som distal myopati, kan påverka förmågan hos musklerna i underarmarna, händerna, vaderna och fötterna, och till och med andningsorganen och hjärtmusklerna.

Distal muskeldystrofi kan orsaka att drabbade tappar motoriken och har svårt att gå. Avvikelser i denna muskel förekommer ofta hos män och kvinnor i åldern 40-60 år.

Hantering av muskeldystrofi

Innan behandlingen av muskeldystrofi bestäms kommer läkaren att utföra en serie tester för att bekräfta diagnosen. Det finns flera tester för att diagnostisera muskeldystrofi, nämligen:

• blodprov
• urinprov
• Elektromyografi (EMG)
• Muskelbiopsi
• Elektrokardiografi
• Undersökning med MR
• Genetiskt test

Än så länge finns det dock ingen specifik behandling som kan bota abnormiteter i musklerna orsakade av muskeldystrofi. Det finns dock flera sätt som kan göras för att förhindra ytterligare komplikationer och hjälpa personer med muskelstörningar att utföra aktiviteter så normalt som möjligt.

Administrering av kortikosteroidläkemedel kan öka muskelstyrkan och bromsa utvecklingen av vissa typer av muskelsjukdomar. Dessutom ges också läkemedel för hjärtat för att behandla dystrofi som orsakar hjärtproblem.

Olika terapier kan också ges för att förbättra patientens livskvalitet. Denna terapi kan vara i form av aerob träning liten påverkan, stretchövningar, sjukgymnastik och talterapi.

Vissa personer med muskelsjukdomar behöver också olika stödutrustning för att stödja sina dagliga aktiviteter, såsom: tandställning, rullstol eller andningsapparat såsom en ventilatormaskin.

Kirurgiska ingrepp kan också utföras om muskeldystrofi orsakas av vissa sjukdomar, såsom grå starr, skolios och hjärtproblem.

Förutom att ta droger och genomgå olika terapier och operationer, rekommenderas personer med muskeldystrofi också att tillgodose sina dagliga näringsbehov genom att äta näringsrik mat och alltid tillgodose sitt vätskebehov.

Om du eller ditt barn upplever symtom på muskelstörningar enligt ovan, kontakta omedelbart en läkare för att få rätt behandling.