pictopub.com

Neuroblastom är en sällsynt typ av cancer som utvecklas från neuroblast eller omogna nervceller hos barn. När det gäller neuroblastom, neuroblast som ska växa och fungera som nervceller istället bildar en klump i form av en solid tumör.

Neuroblastom uppträder oftare i en av binjurarna ovanför njurarna, eller i ryggmärgen som sträcker sig från halsen, bröstet, buken till bäckenet. Denna sällsynta cancer kan snabbt spridas till andra organ, såsom benmärg, lymfkörtlar, ben, lever och hud. De flesta fall av neuroblastom inträffar hos barn i åldern 5 år och yngre.

Symtom på neuroblastom

Symtom på neuroblastom kan variera beroende på vilken del av kroppen som är drabbad. Tidiga symtom kan vara vaga och svåra att upptäcka.

Neuroblastom som angriper bukområdet kännetecknas av buksmärtor, förstoppning, bukhud som känns hård vid beröring, svullen mage, minskad aptit och viktminskning.

Om detta tillstånd uppstår i bröstet kan det orsaka symtom som bröstsmärtor, andnöd med väsande andning och förändringar i ögonen (olika pupillstorlek och hängande ögonlock).

Under tiden, om neuroblastom angriper ryggmärgen, kan underkroppen bli svag, bedöva eller uppleva rörelsestörningar.

Utvecklingen av neuroblastom kan delas in i fyra stadier, nämligen:

• Steg 1 Cancer finns på ett ställe, har inte spridit sig och kan avlägsnas genom operation.
• Stadion2 Cancern har inte spridit sig och finns fortfarande på ett ställe, men är inte lätt att avlägsna genom operation.
• Stadion3 Tumören kan inte avlägsnas kirurgiskt på grund av dess stora storlek.
• Stadion4 Cancer har spridit sig till andra organ.

Orsaker till neuroblastom

Nervceller och fibrer, såväl som celler i den mänskliga binjuren, utvecklas från neuroblast eller omogna nervceller. Dessa förändringar inträffar när fostret utvecklas i livmodern. Efter att människor är födda finns det inte mer neuroblast de återstående. Om den fortfarande finns där kommer den gradvis att mogna eller försvinna av sig själv. Vid neuroblastom, resterande neuroblast De befintliga mognar inte eller försvinner utan fortsätter att växa och bilda tumörer.

Precis som andra typer av cancer har experter hittills inte kunnat fastställa orsaken som gör att embryot till dessa nervceller inte mognar och utvecklas till neuroblastom. Men forskare misstänker en defekt i genen neuroblast, vilket gör att den delar sig okontrollerat och blir en tumör.

Neuroblastom diagnos

Läkare kommer att misstänka att en patient har neuroblastom baserat på de befintliga symtomen och andra undersökningar, såsom blod- eller urinprov. Patienter med neuroblastom har mycket höga nivåer av katekolaminer i kroppen. Genom blod- eller urintester kan överskott av katekolaminer identifieras.

För att bekräfta diagnosen kommer läkaren att beställa ytterligare undersökningar, såsom ultraljud, datortomografi och MR. Dessa procedurer syftar till att se tumörens tillstånd i kroppen mer i detalj. Under tiden, för att se spridningen av cancerceller, kan läkare utföra en MIBG-skanning (meta-jodbensyl-guanidin). Det radioaktiva materialet injiceras i blodet som binder till neuroblastomcellerna. Med detta test kan läkare avgöra om cancern har spridit sig eller inte.

Dessutom kan läkare också utföra en biopsi, som tar och testar prover av cancerceller i ett laboratorium. En av dem är aspiration och benmärgsbiopsi, som görs om neuroblastom misstänks ha spridit sig till benmärgen.

Behandling av neuroblastom

Läkare kommer att behandla neuroblastom baserat på omfattningen av dess spridning. De rekommenderade behandlingsmetoderna är kirurgiskt avlägsnande av tumören, kemoterapi (destruktion av cancerceller med läkemedel) och strålbehandling (destruktion av cancerceller med ljusstrålning).

Drift

Kirurgi används för att behandla neuroblastom som inte har spridit sig. Men om tumören växer nära ett vitalt organ, till exempel runt ryggmärgen eller lungorna, kan denna procedur vara farlig att göra. Kirurgi syftar endast till att ta bort så mycket av tumören som möjligt och ytterligare behandling i form av kemoterapi eller strålbehandling kommer att göras för att ta bort de kvarvarande cancercellerna.

Kemoterapi

Om operation inte kan användas som huvudalternativ för att behandla neuroblastom, till exempel för att den är tillräckligt stor eller har spridit sig, kan läkaren rekommendera att patienten genomgår kemoterapi. Denna procedur använder kemikalier för att stoppa tillväxten av cancerceller och krympa dem. När tumören har minskat i storlek kan operation utföras för att ta bort den.

Strålbehandling

Syftet med denna cancerbehandlingsmetod är detsamma som kemoterapi, som är att förstöra cancerceller. Men skillnaden är att strålbehandling använder högenergistrålar. Hos patienter med framskridet neuroblastom kan strålbehandling vara ett alternativ om kirurgi kombinerat med kemoterapi inte har kunnat eliminera cancerceller.

En annan metod för att behandla neuroblastom är stamcellstransplantation.stamceller). Denna procedur kan utföras efter att patienter med neuroblastom genomgår högdos kemoterapi för att döda cancerceller. Efter att cancercellerna dör kommer stamceller att injiceras i patientens kropp för att bilda nya friska celler.

En annan metod som också kan användas som alternativ är immunterapi. I denna metod injiceras monoklonala antikroppar i en neuroblastompatients kropp för att uppmuntra immunsystemet att attackera cancerceller.

Neuroblastom komplikationer

Komplikationer som kan uppstå hos patienter med neuroblastom inkluderar:

• Spridning av cancerceller (metastaser). Cancerceller kan spridas till andra delar av kroppen, såsom benmärg, lever, hud eller ben.
• Paraneoplastiskt syndrom. Neuroblastomceller kan utsöndra vissa ämnen som påverkar normala celler, vilket orsakar symtom på paraneoplastiska syndrom, såsom nedsatt koordination eller snabba ögonrörelser.
• Spinal fraktur. Detta beror på tillväxten av tumören till ryggraden, vilket pressar ryggmärgen och orsakar smärta eller förlamning.