pictopub.com

Rabdomyosarkom är en cancer som växer i bindväv och skelettmuskler. Denna typ av cancer är sällsynt och mer mångaattackera barn. Rabdomyosarkom kan påverka vilken del av kroppen som helst som har muskler, inklusive halsen, bröstet, buken, området runt ögonen eller benen.

Rabdomyosarkom kommer från rabdomyoblastceller, som är celler som bildas tidigt i graviditeten och utvecklas till skelettmuskulatur, som växer okontrollerat, snabbt och skadar den omgivande friska vävnaden.

Typer av rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom är en sällsynt typ av cancer. Det finns flera typer av rabdomyosarkom, nämligen:

Embryonalt rabdomyosarkom

Embryonalt rabdomyosarkom är den typ av rabdomyosarkom som oftast drabbar barn under 6 år. Vanligtvis växer embryonalt rabdomyosarkom i huvud- och halsområdet, urinblåsan och könsorganen.

Denna typ av rabdomyosarkom sprider sig snabbt, men svarar bra på behandlingen.

Alveolär rabdomyosarkom

Alveolärt rabdomyosarkom är en typ av rabdomyosarkom som ofta förekommer hos ungdomar. Denna typ av rabdomyosarkom tenderar att attackera benen, bröstet och buken.

Alveolärt rabdomyosarkom sprider sig snabbt och är svårare att behandla än embryonalt rabdomyosarkom. Därför måste patienter med denna tumör behandlas intensivt.

Pleomorft rabdomyosarkom

Pleomorft rabdomyosarkom eller anaplastiskt rabdomyosarkom är en sällsynt typ av rabdomyosarkom. Denna typ av tumör är vanligare hos vuxna.

Jämfört med andra typer av rabdomyosarkom är anaplastiskt rabdomyosarkom mindre känsligt för behandling, vilket gör det svårare att bota.

Orsaker och riskfaktorer för rabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom uppstår när rabdomyoblastceller utvecklas onormalt och växer okontrollerat. Dessa celler bildar sedan tumörer som kan skada frisk kroppsvävnad och spridas i hela kroppen.

Det är inte känt varför detta tillstånd uppstår. Trots detta kan följande faktorer öka en persons risk att utveckla rabdomyosarkom:

• Manligt kön
• Under 10 år gammal
• Lider av genetiska störningar, såsom neurofibromatos typ 1, Li-Fraumeni syndrom, Beckwith-Wiedemanns syndrom, Costello syndrom och Noonan syndrom
• Har en familjehistoria av rabdomyosarkom
• Upplever röntgenstrålning medan du fortfarande är i livmodern
• Att ha en mamma med en historia av drogmissbruk och alkoholberoende, särskilt under graviditeten

Symtom på rabdomyosarkom

Även om det är vanligare hos barn, kan rabdomyosarkom även drabba vuxna. Symtom på rabdomyosarkom beror på storleken och placeringen av tumören, såväl som patientens svårighetsgrad.

Uppkomsten av klumpar och svullnad är ett av de tidiga tecknen på rabdomyosarkom. Klumpen kommer att följas av uppkomsten av andra symtom, beroende på området och platsen för tumörtillväxten.

Symtom på rabdomyosarkom i huvud- och nackområdet:

• Huvudvärk
• Nästäppa
• Svullna ögon
• Ögon sticker ut
• Sjunkande ögonlock
• Cockeye
• Blödning från örat
• Näsblödning

Symtom på rabdomyosarkom i magen:

• Gag
• Magont
• Förstoppning

Symtom på rabdomyosarkom i urinvägarna och reproduktionssystemet:

• Svårigheter att urinera eller göra avföring
• Det finns blod i urinen eller avföringen
• Klumpar eller blödningar i slidan eller ändtarmen

Symtom på rabdomyosarkom i armar eller ben:

• Svullnad i benen
• Smärta eller domningar i området där tumören växer

När ska man gå till doktorn

Uppsök omedelbart en läkare om du eller ditt barn visar något av ovanstående symtom eller tecken, särskilt om de har pågått under en längre tid. Tidig upptäckt och behandling förväntas förhindra spridning av rabdomyosarkom till andra organ.

Diagnos av rabdomyosarkom

Läkaren kommer att fråga om symtom och sjukdomshistoria för patienten och hans familj, följt av en grundlig fysisk undersökning, inklusive kontroll av klumpar eller svullnad som växer.

För att bekräfta rabdomyosarkom kommer läkaren att utföra ytterligare undersökningar med följande metoder:

• Blodprov, inklusive genetiska tester, fullständigt blodvärde, leverfunktionstester och blodkemiska tester
• Skanningstester, såsom ultraljud, röntgen, CT-skanning, PET-skanning, MRI och röntgen (benskanning), som syftar till att upptäcka platsen för tumören och om den har spridit sig
• Biopsi eller vävnadsprovtagning av benmärgen, för att avgöra om tumören är cancerös, och bestämma typen av rabdomyosarkom

Om patienten diagnostiseras med rabdomyosarkom kommer läkaren att bestämma stadiet eller svårighetsgraden för att bestämma behandlingsförfarandet som ska utföras. Denna stadieindelning baseras på storleken och om tumören har spridit sig till lymfkörtlar eller andra delar av kroppen.

Steg 1

I stadium 1 rabdomyosarkom kan storleken på tumören variera och kan invadera lymfkörtlar och närliggande organ, men har inte spridit sig till avlägsna organ. Tumörer i steg 1 börjar vanligtvis växa i:

• Området runt ögonen
• Huvud och nacke, förutom området nära hjärnans slemhinna
• Urinvägar och könsorgan, utom urinblåsa och prostata
• Gallgång

Steg 2

Rabdomyosarkom stadium 2 kännetecknas av en tumör som är mindre än 5 cm stor och inte har spridit sig till lymfkörtlarna. I detta skede börjar tumören vanligtvis växa i:

• Blåsa och prostata
• Armar och ben
• Muskler nära slemhinnan i hjärnan
• Andra kroppsdelar som inte nämns i steg 1

Steg 3

Steg 3 kännetecknas av en tumör som mäter mindre eller mer än 5 cm, som börjar växa i samma område som rabdomyosarkom i stadium 2. Skillnaden är att en tumör i stadium 3 har spridit sig till närliggande lymfkörtlar och andra delar av kroppen.

Steg 4

I steg 4 har cancern spridit sig till lymfkörtlarna och andra organ, såsom lever, lungor och benmärg.

Behandling av rabdomyosarkom

Behandling för rabdomyosarkom kombinerar vanligtvis en behandlingsmetod med en annan. Här är förklaringen:

Drift

Kirurgi syftar till att ta bort cancern och omgivande vävnad. Men i vissa fall kan tumören inte avlägsnas helt, så kemoterapi eller strålbehandling måste utföras.

Kemoterapi

Kemoterapi syftar till att krympa storleken på tumören före operationen och minska risken för att cancern växer ut igen efter operationen. Några av de läkemedel som används i rabdomyosarkom-kemoterapi är doxorubicin, vinkristin, cyklofosfamid och etoposid.

Strålbehandling

Strålbehandling syftar till att döda cancerceller med hjälp av höga strålar. Strålbehandling kombineras vanligtvis med kemoterapi och görs under en period av flera veckor. Strålbehandling sker 5 dagar i veckan, med varje session cirka 15–30 minuter.

Komplikationer av rabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom kan metastasera eller spridas till andra organ. Detta gör behandlingen och återhämtningsprocessen svårare. Vanligtvis är de organ som oftast påverkas av spridningen av rabdomyosarkom ben, lymfkörtlar och lungor.

Dessutom kan personer som lider av rabdomyosarkom också uppleva andra komplikationer på grund av biverkningar av behandlingen, inklusive:

• Hörselproblem
• Tillväxtstörningar
• Fertilitetsstörningar
• Njur- och hjärtsjukdomar
• Rhabdomyosarkom kommer tillbaka

Förebyggande av rabdomyosarkom

Rabdomyosarkom kan inte förebyggas, särskilt de som uppstår på grund av genetiska störningar eller en familjehistoria av denna sjukdom. Gravida kvinnor kan dock minska risken för att deras ofödda barn ska utveckla rabdomyosarkom genom att undvika drogmissbruk och konsumtion av alkoholhaltiga drycker under graviditeten.